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Würden Sie Ihre vorschriftsmäßigen Informationssysteme Ihren externen Partnern eröffnen?Vendredi 09 juillet 2010 Ouvrir vos systèmes d’information réglementés à vos partenaires externes ?Vendredi 09 juillet 2010 Séminaire "Gestion électronique des variations dans le CTD"Lundi 31 mai 2010 |
Recrutement / Offres en coursPostes scientifiquesL' offre ci-dessous a été pourvue, mais n'hésitez pas à nous faire parvenir votre CV en candidature spontanée :
Postes (cdi) à pourvoir immédiatement en Haute Normandie (27)Affaires réglementaires, toxicologie, microbiologie, développement analytique, assurance qualité ( QA ), datamanagement.
En mission au sein du centre R&D européen d’un grand laboratoire cosmétique, vous évoluerez dans un environnement pluriculturel et international exigeant. Vous travaillez sous la responsabilité du Directeur des Opérations au sein d’une équipe pluridisciplinaire de 8 personnes, chargée de qualifier et valider de nouvelles matières premières(MP) en alternative à celles actuellement utilisées dans l'ensemble des formulations du groupe à l'échelle Européenne.
Profils recherchés :De formation supérieure Bac+3 à Bac+5, vous avez 1 à 3 années d’expérience passées à un poste similaire dans l’industrie Cosmétique/Parfumerie/Pharmacie/Chimie et avez travaillé avec des MP et des formulations.
Votre ouverture et votre vivacité d’esprit, votre curiosité, votre sens de l’écoute, votre sens du service, sont autant d’atouts qui vous permettront de réussir dans ce poste et d’évoluer au sein du Groupe.
Contactez recrutement@productlife-group.com en joignant votre CV (Français et anglais apprécié) et lettre de motivation
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Focus
Gestion du portefeuille de projets de développement d’une organisation R&D |
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