Conseil et Services Affaires Réglementaires
Gestion de processus réglementés
Externalisation de la soumission eCTD de dossiers
Déploiement GED et solutions dédiées
Assurance Qualité et Pharmacovigilance
Actualités
De nouveaux processus documentaires peuvent-ils réduire le temps du développement clinique ?Vendredi 01 octobre 2010 Naturwissenschaftler für eine der größten Pharma und Health Care Unternehmen weltweit gesucht!Jeudi 12 août 2010 Würden Sie Ihre vorschriftsmäßigen Informationssysteme Ihren externen Partnern eröffnen?Vendredi 09 juillet 2010 |
Externalisation de processus - BPO
Variations : traitement en contexte international
vendredi 20 février 2009
Client :Un leader mondial de la Pharmacie, Département des Affaires Réglementaires Internationales
Contexte :Retard dans le traitement de plusieurs centaines de variations de dossiers internationaux d’autorisation de mise sur le marché (AMM).
Objectif poursuivi :Rattraper ce retard afin d’assurer la continuité des obligations réglementaires de l’industriel au regard des autorités de contrôle des pays d’exportation.
Organisation de la mission :
Moyens mis en œuvre :
Résultats :Objectif rempli dans les délais prévus. |
Focus
Soumission électronique : accompagnement à la gestion et sous-traitance opérationnelle |
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