Conseil et Services Affaires Réglementaires
Gestion de processus réglementés
Externalisation de la soumission eCTD de dossiers
Déploiement GED et solutions dédiées
Assurance Qualité et Pharmacovigilance
Actualités
De nouveaux processus documentaires peuvent-ils réduire le temps du développement clinique ?Vendredi 01 octobre 2010 Naturwissenschaftler für eine der größten Pharma und Health Care Unternehmen weltweit gesucht!Jeudi 12 août 2010 Würden Sie Ihre vorschriftsmäßigen Informationssysteme Ihren externen Partnern eröffnen?Vendredi 09 juillet 2010 |
Actualités
“Référentiel de données d’un laboratoire pharmaceutique : gestion coordonnée des informations produits au long du développement et du cycle de vie”
vendredi 28 mai 2010
Les besoins d’efficience interne et les évolutions réglementaires conduisent les acteurs des sciences de la vie et de la santé à travailler la gestion des ‘master data’ (projets de 'MDM’, ‘PLM’, ‘Référentiel’ …).
Agenda :
Conditions de participation :
Si vous souhaitez participer, veuillez envoyer un mail à egaussens@productlife-group.com en précisant votre nom, le nom de votre entreprise, votre fonction ainsi que vos coordonnées téléphoniques.
Lieu:
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Focus
Gestion du portefeuille de projets de développement d’une organisation R&D |
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