Javascript Menu by Deluxe-Menu.com

Conseil et Services Affaires Réglementaires

Gestion de processus réglementés

Externalisation de la soumission eCTD de dossiers

Déploiement GED et solutions dédiées

Assurance Qualité et Pharmacovigilance

Actualités

 

Actualités

Ouvrir vos systèmes d’information réglementés à vos partenaires externes ? vendredi 09 juillet 2010

Orateurs : Franciska DARMER (Clinical Applications Specialist at LEO Pharma) assistée de Steve J SCRACE (CSC)

 

La transformation du modèle économique de l’industrie pharmaceutique, isolé du monde extérieur, en un modèle ouvert et partageant des informations clefs avec une série de sociétés tierces, par exemple les CRO, CMO…, est l’un des défis auxquels doivent faire face les équipes chargées de la gestion de la documentation sensible de l’entreprise.
Lors de ce petit déjeuner, nous étudierons les potentiels proposés par des systèmes EDMS certifiés pour assurer une collaboration sécurisée avec des partenaires.
Un focus particulier sera apporté à l’utilisation des portails.

Enfin, nous découvrirons le retour d’expérience d’une entreprise faisant face à cette problématique et examinant les demandes très contrastées de différents groupes impliqués dans ce type de projet.

 

 

Agenda :

  • Accueil à 8h30 par un buffet petit déjeuner
  • Début de la réunion à 9h00
  • Fin de réunion : vers 11h00 
     

Conditions de participation :

Participation gratuite. Nombre de places limité.

Si vous souhaitez participer, veuillez envoyer un mail à egaussens@productlife-group.com en précisant votre nom, le nom de votre entreprise, votre fonction ainsi que vos coordonnées téléphoniques.

 

Lieu:

Les Salons de l'Aéro-Club de France, 6 rue Galilée, 75116 Paris.

 


Agrandir le plan

Focus

Gestion du portefeuille de projets de développement d’une organisation R&D

e-CTD : Reprise de l’existant et mise en GED

©2009 ProductLife
Mentions légales

Design: Occidental Design
Developpement: Clikeo
Accès réservé