Conseil et Services Affaires Réglementaires
Gestion de processus réglementés
Externalisation de la soumission eCTD de dossiers
Déploiement GED et solutions dédiées
Assurance Qualité et Pharmacovigilance
Actualités
De nouveaux processus documentaires peuvent-ils réduire le temps du développement clinique ?Vendredi 01 octobre 2010 Naturwissenschaftler für eine der größten Pharma und Health Care Unternehmen weltweit gesucht!Jeudi 12 août 2010 Würden Sie Ihre vorschriftsmäßigen Informationssysteme Ihren externen Partnern eröffnen?Vendredi 09 juillet 2010 |
Actualités
Ouvrir vos systèmes d’information réglementés à vos partenaires externes ?
vendredi 09 juillet 2010
Orateurs : Franciska DARMER (Clinical Applications Specialist at LEO Pharma) assistée de Steve J SCRACE (CSC)
La transformation du modèle économique de l’industrie pharmaceutique, isolé du monde extérieur, en un modèle ouvert et partageant des informations clefs avec une série de sociétés tierces, par exemple les CRO, CMO…, est l’un des défis auxquels doivent faire face les équipes chargées de la gestion de la documentation sensible de l’entreprise.
Agenda :
Conditions de participation :Participation gratuite. Nombre de places limité. Si vous souhaitez participer, veuillez envoyer un mail à egaussens@productlife-group.com en précisant votre nom, le nom de votre entreprise, votre fonction ainsi que vos coordonnées téléphoniques.
Lieu:Les Salons de l'Aéro-Club de France, 6 rue Galilée, 75116 Paris.
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Focus
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